《国际咨询病例》美国如何最佳治疗儿童特发性血小板减少性紫癜《新药批准》Keytruda被批准用于一线治疗非小细胞肺癌《新药批准》 美国FDA批准了Olaratumab（商品名Lartruvo）用于治疗软组织肉瘤《肺癌新药》 美国食品和药物管理局批准了Atezolizumab（商品名Tecentriq）用于治疗非小细胞肺癌

患儿于2016年4月21日血常规显示：白细胞 6900／微升， 分类正常，血红蛋白14.3克／升，血小板27000／微升，无平均血小板体积数值。于2016年4月21日至4月26日住院诊治。多次血常规显示血小板减少，其他指标正常。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。于2016年4月22日开始每天一次的静脉甲泼尼龙琥珀酸钠40毫克注射治疗（1.6毫克／千克体重）。

2016年10月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于一线和二线治疗表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌。这是美国食品和药物管理局首次批准抗PD-1免疫疗法用于一线治疗转移性非小细胞肺癌。

2016年10月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Olaratumab（商品名Lartruvo, 美国礼来公司生产）用于治疗不能用手术或放疗治愈，但适合用含小红莓治疗方案的软组织肉瘤。

2016年10月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Atezolizumab（商品名Tecentriq, 美国Genentech公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后病情恶化的转移性非小细胞肺癌。 如果病人的非小细胞肺癌有EGFR或ALK基因的改变，应该先用针对EGFR或ALK基因改变的分子靶向药等无效后再用Atezolizumab，Atezolizumab是一个程序性死亡配体1（ PD- L1）的阻断抗体。