2016年7月5日美国食品和药品监管局(FDA)批准第一个可完全地可吸收的支架治疗冠状动脉疾病。Absorb GT1 Bioresorbable Vascular Scaffold System (BVS)，释放药物依维莫司[everolimus]限制疤痕组织的生长，在约三年内被机体逐渐地吸收。
眼科新药：Xiidra (lifitegrast眼液) 为治疗干眼病有效
2016年7月12日美国食品和药品监管局(FDA)批准Xiidra (lifitegrast眼液) 为治疗干眼病体征和症状。Xiidra是一个新类别药物中第一个，被称为淋巴细胞功能关联抗原1(LFA-1)拮抗剂，被FDA批准对干眼病。
眼科新药：第一个人工晶体[intraocular lens]对白内障患者扩展视力范围有效
2016年7月15日美国食品和药品监管局(FDA)批准第一个人工晶体(IOL)提供内障患者有一个扩展聚焦深度，它帮助改善他们在近，中间和远距离的视觉清晰度(视力)。白内障是一种常见的眼情况，其中天然晶体变成云雾状，损害患者的视力。按照美国国家眼研究所，超过20%美国人至年龄65将有白内障，和患病率随年龄增加而增加。在白内障手术中，云雾状天然晶体被取出和用一个IO置换。
糖尿病新药：Adlyxin治疗2型糖尿病有效
2016年7月28日美国食品和药品监管局(FDA)批准Adlyxin (lixisenatide)，一个每天1次注射液与膳食和远动在一起在有2型糖尿病成年中改善血糖控制(血糖水平)。FDA的药品评价和研究中心中药物评价II室副主任Mary Thanh Hai Parks，M.D.说：“FDA继续支持对糖尿病处理新药治疗的开发，”“Adlyxin对那些有2型患者将增加可得到的控制血糖水平治疗选择。”