《新药批准》Keytruda被批准用于一线治疗非小细胞肺癌《新药批准》 美国FDA批准了Olaratumab（商品名Lartruvo）用于治疗软组织肉瘤《肺癌新药》 美国食品和药物管理局批准了Atezolizumab（商品名Tecentriq）用于治疗非小细胞肺癌非小细胞肺癌血浆EGFR基因分型可以替代肿瘤组织EGFR基因分型吗？

2016年10月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于一线和二线治疗表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌。这是美国食品和药物管理局首次批准抗PD-1免疫疗法用于一线治疗转移性非小细胞肺癌。

2016年10月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Olaratumab（商品名Lartruvo, 美国礼来公司生产）用于治疗不能用手术或放疗治愈，但适合用含小红莓治疗方案的软组织肉瘤。

2016年10月18日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Atezolizumab（商品名Tecentriq, 美国Genentech公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后病情恶化的转移性非小细胞肺癌。 如果病人的非小细胞肺癌有EGFR或ALK基因的改变，应该先用针对EGFR或ALK基因改变的分子靶向药等无效后再用Atezolizumab，Atezolizumab是一个程序性死亡配体1（ PD- L1）的阻断抗体。

编者按：肺癌EGFR T790M基因突变的标准检测方法是从肺癌组织中检测。但越来越多的患者采用更为简单的血液检测。血液检测和组织检测是否等同呢？让我们从美国哈佛大学丹娜法伯癌症研究所Geoffrey R. Oxnard医学博士等人发表在2016年10月1日的《临床肿瘤杂志》的研究中寻找答案。