2017年7月31日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Nivolumab(商品名Opdivo, 美国百时美施贵宝公司生产)用于治疗12岁以上带有错配修复缺陷(Mismatch Repair Deficiency, dMMR)和微卫星不稳定性高(Microsatellite Instability-High, MSI-H )的转移性结直肠癌经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗后进展的患者。
《肺癌新药》Dabrafenib(商品名Tafinlar)和Trametinib(商品名Mekinist)被批准用于有BRAF V600E基因突变的转移性非小细胞肺癌
2017年6月22日,美国食品和药物管理局(FDA)常规批准了Dabrafenib加Trametinib(商品名Tafinlar和Mekinist,瑞士诺华公司生产)用于治疗有BRAF V600E基因突变的转移性非小细胞肺癌。Dabrafenib是一个BRAF激酶抑制剂,而Trametinib是一个MEK激酶抑制剂。
二位专家珠联璧合
美国希望之光医疗集团医学专家,耳鼻喉、头颈外科姚医师。姚医师获得美国耳鼻喉、头颈外科学院专科文凭、密西根大学医学博士、OHIO STATE UNIVERSITY总住院医师、前密西根大学医院研究员。姚医师专业的医疗知识、资源和讯息,让病患能得到最安全又完整的诊疗方式,姚医师耳鼻喉、头颈外科精湛的医术已经获得了众多国外患者的高度评价!
《乳腺癌新药》Neratinib(商品名Nerlynx)被批准用于Her2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗
2017年7月17日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Neratinib(商品名Nerlynx,美国Puma生物技术公司生产)用于Her2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗。Neratinib是一个酪氨酸激酶抑制剂。
