《乳腺癌新药》Palbociclib（商品名Ibrance）被批准用于晚期或转移性乳腺癌《膀胱癌新药》免疫治疗药Pembrolizumab（商品名Keytruda）被批准一线或二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌《临床肿瘤进展：ASCO 2017年度报告》系列9《肺癌新药》 Pembrolizumab（商品名 Keytruda）被批准和化疗联合用于一线治疗非小细胞肺癌

2017年 3月31日，美国食品和药物管理局（ FDA）常规批准了Palbociclib（商品名Ibrance，美国辉瑞公司生产）和芳香化酶抑制剂联合用于初始治疗绝经后、激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。Ribociclib是一个细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

2017年5月18日，美国食品和药物管理局（FDA）常规批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。

如果一个女性有一个一级亲属（如母亲、女儿或者姐妹）被诊断为卵巢癌，那么她患卵巢癌的风险将比正常人高出3倍；当两个或两个以上的一级亲属被诊断为卵巢癌，风险会更高。据估计，约有10%至15%的卵巢癌的发生与遗传突变有关，这些基因突变都是家族遗传的。例如，BRCA1基因突变患卵巢癌的机率为36%，BRCA2突变患卵巢癌的机率为12%。而相比之下，在一般的女性人群中，一生患卵巢癌的风险仅1%到2%。

2017年5月10日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）和卡泊(Carboplatin)及培美曲赛(Pemetrexed，商品名：力比泰Alimta)联合，用于先前从未接受过治疗的转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌。Pembrolizumab是一个程序性死亡受体1 （ PD-1）的阻断抗体。