2020年7月24日美国食品和药物管理局批准了Tecartus（brexucabtagene autoleucel）, 这是一种基于细胞的基因疗法，用于治疗诊断为套细胞淋巴瘤（MCL）的成年患者，这些患者对其他疗法无反应或已复发。 Tecartus是一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，是FDA批准的首个基于细胞的基因疗法，用于治疗MCL。
特效新药：抗癌口服骨髓增生异常综合征新疗法
2020年7月7日美国食品药品监督管理局（FDA）批准使用Inqovi（cedazuridine塞达祖啶 /decitabine地西他滨）片剂来治疗患有骨髓增生异常综合症（MDS）和慢性粒细胞性白血病（CMML）的成年患者。对于代表MDS（一种血液癌症）的患者而言，这是治疗选择方面的重要进展
美国FDA批准了首款可减缓儿童近视进展的隐形眼镜
近视是全世界最常见的可矫正视力损害的结果。当眼睛从前到后（轴长）过长时，图像不是聚焦在视网膜上，而是聚焦在视网膜前面的某个点，就会发生近视。
近视在儿童中很常见，并随着年龄的增长而增加。如果一个人在儿童时期出现严重的近视，可导致早期白内障或成年期视网膜脱离。
胃癌新药：首款精准靶向药胃肠道间质瘤治疗
2020年2月4日美国食品和药物管理局批准了Ayvakit（avapritinib）用于治疗无法通过手术切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人–胃肠道肿瘤类型，最常见于胃或小肠-携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括具有PDGFRA D842V突变的GIST。