2010年10月20日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Trastuzumab (曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫塞汀）美国基因泰克公司生产)联和顺铂和氟尿嘧啶用于治疗尚未接受过任何治疗的、有 HER2过度表达的晚期或转移性胃或胃食道交界腺癌。
肺癌新药：Afatinib（商品名 Gilotrif）对非小细胞肺癌有很好的疗效
2013年7月12日，美国食品和药物管理局批准了Afatinib（Gilotrif
) 片，Boehringer Ingelheim 制药公司生产）作为治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗药物。适应症为该转移性非小细胞肺癌须有表皮生长因子受体（EGFR）基因第19外显 子缺失或外显子21（L858R）替代突变（须经美国食品和药物管理局批准的标准测试方法检测）。
肺癌新药;Erlotinib（埃罗替尼，商品名 Tarceva 它赛瓦）被批准用于非小细胞肺癌的一线治疗
2013年5月14日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Erlotinib（埃罗替尼） (商品名：Tarceva（它赛瓦），日本AstellasPharma制药公司生产）作为治疗转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）的一线治疗药物。
乳腺癌新药:Pertuzumab（帕妥珠单抗，商品名PERJETA）结合Trastuzumab（曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫赛汀）和Docetaxel（多西紫杉醇,多西他赛）对HER-2阳性转移性乳腺癌有很好的疗效
2012年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Pertuzumab（帕妥珠单抗，商品名PERJETA，美国基因泰克公司生产）结合Trastuzumab（曲妥珠单抗，商品名Herceptin（赫赛汀）和Docetaxel（多西紫杉醇,多西他赛）用 于治疗HER-2阳性转移性乳腺癌。