里程碑 !《新药批准》免疫治疗药Pembrolizumab（商品名Keytruda）被批准治疗带有微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的实体肿瘤《医学指南》辅助系统治疗和辅助放射治疗I期至IIIA期全切除非小细胞肺癌：美国临床肿瘤学会/安大略省癌症治疗临床实践指南的更新《乳腺癌新药》Palbociclib（商品名Ibrance）被批准用于晚期或转移性乳腺癌《膀胱癌新药》免疫治疗药Pembrolizumab（商品名Keytruda）被批准一线或二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌

2017年5月23日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于治疗成人和儿童带有微卫星不稳定性高（Microsatellite Instability-High, MSI-H ）或错配修复缺陷（Mismatch Repair Deficiency, dMMR）的实体肿瘤,这些肿瘤经过现有的治疗后仍有进展，且没有其它更好的治疗选择。

辅助顺铂化疗建议常规用于完全手术切除术后的IIA、IIB或IIIA期的患者。对于IB期患者，不推荐常规使用基于顺铂的化疗。然而，建议进行术后多学科分析，包括咨询肿瘤科医生评估每位患者辅助化疗的获益和风险。

2017年 3月31日，美国食品和药物管理局（ FDA）常规批准了Palbociclib（商品名Ibrance，美国辉瑞公司生产）和芳香化酶抑制剂联合用于初始治疗绝经后、激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。Ribociclib是一个细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。

2017年5月18日，美国食品和药物管理局（FDA）常规批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于治疗在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。