重磅：FDA首次批准使用吹气新冠检测 三分钟内获得结果FDA不再授权sotrovimab在美国任何地区治疗COVID-19抗疫的信心风暴中心

2022年4月15日,美国食品和药物管理局为首次批准COVID-19 呼气式新冠测试仪的紧急使用授权 (EUA)，该测试可检测与SARS-CoV-2感染相关的呼吸样本中的化合物， 款呼气式新冠仪器仅有行李箱大小，可用于医疗保健机构或移动测试点，但必须在有执照的医疗服务人员的监督下进行。该测试是通过类似于吹气球的方式向管子中呼气来进行的，并在三分钟内产生结果。

2022年4月5日，由于Omicron BA.2 子变体引起的 COVID-19病例比例增加， FDA宣布不再授权 sotrovimab (索托维单抗)在美国任何地区治疗COVID-19。

新冠抗疫，美国充分展示了科技实力。以核酸疫苗开发使用为例，中美两个大国的先后进入新冠抗疫，世人有意无意会将两者进行比较。主要集中在两个方面：社会组织和科学抗疫。社会组织方面前文谈过了。科学抗疫涉及多个方面，目前最重要的是疫苗。

感染科医生这一次是中流砥柱。特别是在早期，几乎参与了所有新冠病人的照顾。在人民希望等抗新冠特别药物，和复合单抗供应不足的时候，所有这些用药都要经过感染科特批。药剂科的药师，新冠之前，本来就已经介入审查各科医生开出的每一剂药物，是美国医院提高医疗质量，防止差错的重要一环。这次更是对新冠用药严格把关。