2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?,美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。
皮肤癌新药:Trametinib (商品名 Mekinist) 和 Dabrafenib (商品名 Tafinlar) 联合用药对黑色素瘤更有效
2014年1月10日,美国食品和药物管理局 (FDA) 加快批准了Trametinib(Mekinist 片剂,英国葛兰素史克有限责任公司生产)和 Dabrafenib (Tafinlar 胶囊,英国葛兰素史克有限责任公司生产)联合用药,用于治疗通过FDA批准的检测证实携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。
肺癌新药:Ceritinib(商品名Zykadia)对ALK阳性的非小细胞肺癌有很好的疗效
2014年4月29日,美国食品和药物管理局(FDA)加快批准了Ceritinib(商品名Zykadia,瑞士诺华制药公司生产)用于对Crizotinib治疗无效或不可耐受、ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
《乳腺癌新药》Pertuzumab(帕妥珠单抗,商品名:Perjeta)结合Trastuzumab(曲妥珠单抗,商品名Herceptin(赫赛汀)和Docetaxel(多西紫杉醇,多西他赛)对HER-2阳性非转移性乳腺癌有很好的疗效
2013年9月30号,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Pertuzumab (帕妥珠单抗,商品名:Perjeta,美国基因泰克公司生 产) ,与Trastuzumab(曲妥珠单抗,商品名Herceptin(赫赛汀)和Docetaxel(多西紫杉醇,多西他赛)联合使用,用于 HER2-阳性,局部晚期或炎性乳腺癌的新辅助化疗,或作为早期乳腺癌(直径>2cm或淋巴结阳性)治疗方案的一部分。