2016年4月11日，美国食品和药品监管局(FDA)批准Venclexta (venetoclax)为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)有一个染色体异常称为17p缺失和曽被至少一种以前治疗患者的治疗。Venclexta是第一个靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白被FDA-批准治疗，BCL-2支持癌细胞生长和在许多有CLL患者的表达。.
《肺癌新药》FDA批准第一个血测试检测伴随非小细胞肺癌基因突变
2016年6月1日，美国食品和药品监管局(FDA)批准cobas EGFR突变测试v2，一种为癌症药物Tarceva(厄洛替尼[erlotinib])的基于血协同诊断。这是第一个FDA-批准的，基于血基因测试可检测在非小细胞肺癌患者中上皮生长因子受体(EGFR)基因突变。在约10-20%非小细胞肺癌(NSCLC)存在这类突变。
前列腺癌新药：新诊断影像剂检测复发性前列腺癌
2016年5月27日，美国食品和药品监管局(FDA)批准Axumin，一个放射性诊断剂注射液。Axumin是根据以前治疗后升高的前列腺抗原抗原(PSA)水平对正电子发射断层扫描(PET)影像适用有怀疑前列腺癌复发男性。
眼科新药：VisuMax飞秒激光手术对治疗近视有效
2016年9月13日美国食品和药品监管局(FDA)批准VisuMax飞秒激光为小切口微透镜提取(SMILE)手术在某些22岁或以上患者减轻或消除近视。并非所有患者都是对SMILE备选者，而个体应仔细地与他们的眼医护专业人员复习审议患者说明书和讨论他们的期望。