2021年5月28日美国食品和药物管理局批准 Lumakras（索托拉西） 作为第一种治疗成人非小细胞肺癌患者的药物，这些患者的肿瘤具有称为 KRAS G12C 的特定类型的基因突变，并且之前至少接受过一种全身治疗。这是第一个获批的针对具有任何 KRAS 突变的肿瘤的靶向治疗，KRAS 突变约占非小细胞肺癌突变的25%。
《肺癌新药》FDA批准RYBREVANT治疗非小细胞肺癌亚群
2021年5月21日美国食品和药物管理局批准Rybrevant（amivantamab-vmjw） 作为其肿瘤具有特定基因突变类型的非小细胞肺癌成年患者的首个治疗方法：表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变。
重磅：Opdivo与Yervoy联合治疗恶性胸膜间皮瘤
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是吸入石棉纤维导致的威胁生命的肺内膜癌，每年约有20,000名美国人被诊断出这种病。MPM占大多数间皮瘤诊断的依据，大多数患者在诊断时患有无法切除的肿瘤（无法通过手术切除）。
重磅新药：Retevmo是治疗三种类型癌症靶向疗法
在临床试验期间，患者每天口服两次Retevmo160 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。主要疗效结果指标是总体缓解率（ORR），它反映了具有一定程度肿瘤缩小的患者百分比和缓解持续时间。