2024年10月3日，美国食品药品监督管理局批准 nivolumab（Opdivo，百时美施贵宝公司）联合铂类双药化疗作为新辅助治疗，随后在手术后以单药 nivolumab 作为辅助治疗，用于可切除（肿瘤≥4 cm 和/或淋巴结阳性）非小细胞肺癌 (NSCLC) 且无已知表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 重排的成人患者
《肺癌新药》FDA批准首个针对肺癌突变的靶向治疗
2021年5月28日美国食品和药物管理局批准 Lumakras（索托拉西） 作为第一种治疗成人非小细胞肺癌患者的药物，这些患者的肿瘤具有称为 KRAS G12C 的特定类型的基因突变，并且之前至少接受过一种全身治疗。这是第一个获批的针对具有任何 KRAS 突变的肿瘤的靶向治疗，KRAS 突变约占非小细胞肺癌突变的25%。
《肺癌新药》FDA批准RYBREVANT治疗非小细胞肺癌亚群
2021年5月21日美国食品和药物管理局批准Rybrevant（amivantamab-vmjw） 作为其肿瘤具有特定基因突变类型的非小细胞肺癌成年患者的首个治疗方法：表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变。
重磅：Opdivo与Yervoy联合治疗恶性胸膜间皮瘤
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是吸入石棉纤维导致的威胁生命的肺内膜癌，每年约有20,000名美国人被诊断出这种病。MPM占大多数间皮瘤诊断的依据，大多数患者在诊断时患有无法切除的肿瘤（无法通过手术切除）。