2017年6月22日，美国食品和药物管理局（FDA）常规批准了Dabrafenib加Trametinib（商品名Tafinlar和Mekinist，瑞士诺华公司生产）用于治疗有BRAF V600E基因突变的转移性非小细胞肺癌。Dabrafenib是一个BRAF激酶抑制剂，而Trametinib是一个MEK激酶抑制剂。
《肺癌新药》 Pembrolizumab（商品名 Keytruda）被批准和化疗联合用于一线治疗非小细胞肺癌
2017年5月10日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）和卡泊(Carboplatin)及培美曲赛(Pemetrexed，商品名：力比泰Alimta)联合，用于先前从未接受过治疗的转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌。Pembrolizumab是一个程序性死亡受体1 （ PD-1）的阻断抗体。
《肺癌新药》Brigatinib（商品名Alunbrig）被批准用于局部晚期和转移性肺癌
2017年4月28日，美国食品和药物管理局（ FDA）加速批准了Brigatinib (商品名Alunbrig, 日本武田药品公司美国分公司ARIAD制药公司生产）用于经克唑替尼（Crizotinib，商品名Xalkori）治疗后病情进展的，或对克唑替尼不能耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
《肺癌新药》Keytruda被批准用于一线治疗非小细胞肺癌
2016年10月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于一线和二线治疗表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌。这是美国食品和药物管理局首次批准抗PD-1免疫疗法用于一线治疗转移性非小细胞肺癌。