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美国FDA批准第一个凝血因子-白蛋白融合蛋白治疗患者有血友病B把癌症变成慢性病,我们还有多远?美国希望之光医疗核心团队运动医学专家亨利 • 毛教授访问洛杉矶中心总部一次还是九次–关心病人还是过度治疗

美国FDA批准第一个凝血因子-白蛋白融合蛋白治疗患者有血友病B

2016年3月4日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Idelvion,凝血因子IX (重组)白蛋白融合蛋白,为在有血友病B儿童和成年中使用。Idelvion是在美国第一个被批准的凝血因子-白蛋白融合蛋白产品,和被修饰在血中持续更长时间的第二个因子IX融合蛋白产品。
美国FDA的生物制品评价和研究中心主任Peter Marks,M.D.,Ph.D.说:“Idelvion的批准为儿童和成年有血友病B有助于预防或控制出血和减低出血发作的频数 提供另一个重要的治疗选择。”

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把癌症变成慢性病,我们还有多远?

消灭癌症并不现实,治愈所有癌症也不现实。我们真正的目标,是把癌症变为慢性病,用副作用小的药物,就能控制住。2016年,我们将见证癌症治疗有史以来最大的一次革命。

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一次还是九次–关心病人还是过度治疗

铃,铃。铃,,,我们中心接线专员刚放下远方的来电,铃声再次响起,一位先生顾不上介绍病情,他第一句话,“我急需去美国看病,原因是,目前我的主治医生告诉我,根据我现在的病情,按照美国标准治疗指南,我只需要做一次化疗。但是为了保险起见,我们建议你做8次化疗。” 通过越洋电话,我们的专业人员了解他的基本病情,并告诉他,在来到美国之前把中国病历资料上传中心。

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