2017年4月28日，美国食品和药物管理局（ FDA）加速批准了Brigatinib (商品名Alunbrig, 日本武田药品公司美国分公司ARIAD制药公司生产）用于经克唑替尼（Crizotinib，商品名Xalkori）治疗后病情进展的，或对克唑替尼不能耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
肝癌新药：瑞戈非尼（Regorafenib，商品名Stivarga）被批准用于晚期肝癌
2017年4月27日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了瑞戈非尼（Regorafenib，商品名Stivarga, 德国拜耳公司生产）用于经索拉非尼（Sorafenib，商品名：多吉美Nexavar）治疗后的晚期肝癌。瑞戈非尼是一种小分子的多激酶抑制剂，它能够抑制促进血管生成、肿瘤发生和肿瘤微环境的各种激酶进而发挥作用。这是美国食品和药物管理局在近10年批准的第一个治疗肝癌的新药。
卵巢癌新药：Niraparib（商品名Zejula)被批准用于复发性卵巢、输卵管和原发腹膜癌的维持治疗
2017年3月27日，美国食品和药物管理局（ FDA）批准了Niraparib （商品名Zejula, 美国Tesaro公司生产）用于经铂类化疗后完全或部分缓解的复发性卵巢、输卵管和原发腹膜癌的维持治疗。
《临床肿瘤进展： ASCO2017年度报告》系列7
霍奇金淋巴瘤是淋巴系统的癌症。这是一种相对罕见的肿瘤，2016年在美国预计仅8500人被诊断为霍奇金淋巴瘤，它在年轻人和男性中更常见。经典型霍奇金淋巴瘤是霍奇金淋巴瘤中最常见的类型，占所有病例的95%。由于治疗方法的不断改善，经典型霍奇金淋巴瘤患者的存活率在过去的40年中一直在增加。大多数经典型霍奇金淋巴瘤患者在初次化疗后取得了良好的效果，86%的患者在诊断后5年仍然存活。