2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?,美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。
肺癌新药:Ceritinib(商品名Zykadia)对ALK阳性的非小细胞肺癌有很好的疗效
2014年4月29日,美国食品和药物管理局(FDA)加快批准了Ceritinib(商品名Zykadia,瑞士诺华制药公司生产)用于对Crizotinib治疗无效或不可耐受、ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
《乳腺癌新药》Pertuzumab(帕妥珠单抗,商品名:Perjeta)结合Trastuzumab(曲妥珠单抗,商品名Herceptin(赫赛汀)和Docetaxel(多西紫杉醇,多西他赛)对HER-2阳性非转移性乳腺癌有很好的疗效
2013年9月30号,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Pertuzumab (帕妥珠单抗,商品名:Perjeta,美国基因泰克公司生 产) ,与Trastuzumab(曲妥珠单抗,商品名Herceptin(赫赛汀)和Docetaxel(多西紫杉醇,多西他赛)联合使用,用于 HER2-阳性,局部晚期或炎性乳腺癌的新辅助化疗,或作为早期乳腺癌(直径>2cm或淋巴结阳性)治疗方案的一部分。
白血病新药:Ibrutinib (商品名Imbruvica) 对携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)有很好的疗效
2014年7月28日,美国食品和药物管理局 (FDA)批准了Ibrutinib (商品名Imbruvica, 美国Pharmacyclics公司生产)用于治疗携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 del 17p删除突变是指17号染色体部分片段丢失,携带该突变的慢性淋巴细胞白血病预后最差。