2014年12月19日美国食品和药品监管局(FDA)授权加速批准Lynparza(奥拉帕尼[olaparib])，为妇女有晚期卵巢癌伴有缺陷BRCA基因新药治疗。卵巢癌在卵巢中形成，在一对女性生殖腺之一其中形成卵。美国国家癌症研究所估计在2014年21,980 美国妇女将被诊断和14,270将死于卵巢癌。
甲状腺癌新药：Lenvima(lenvatinib )治疗侵袭性、分化型甲状腺癌有效
2015年2月13日，美国FDA批准Lenvima(乐伐替尼胶囊,lenvatinib)治疗侵袭性、分化型甲状腺癌(DTC)患者，适用于在接受放射性碘治疗后疾病仍恶化（放射性碘难治性疾病）的患者。
白血病新药：Venclexta（商品名venetoclax)为慢性淋巴性白血病有特异性染色体异常患者有效
2016年4月11日，美国食品和药品监管局(FDA)批准Venclexta (venetoclax)为有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)有一个染色体异常称为17p缺失和曽被至少一种以前治疗患者的治疗。Venclexta是第一个靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白被FDA-批准治疗，BCL-2支持癌细胞生长和在许多有CLL患者的表达。.
《肺癌新药》FDA批准第一个血测试检测伴随非小细胞肺癌基因突变
2016年6月1日，美国食品和药品监管局(FDA)批准cobas EGFR突变测试v2，一种为癌症药物Tarceva(厄洛替尼[erlotinib])的基于血协同诊断。这是第一个FDA-批准的，基于血基因测试可检测在非小细胞肺癌患者中上皮生长因子受体(EGFR)基因突变。在约10-20%非小细胞肺癌(NSCLC)存在这类突变。