2015年1月29日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了依鲁替尼(Ibrutinib, 商品名Imbruvica，美国Pharmacyclics公司生产)，用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。依鲁替尼最初是于2013年11月被美国FDA批准用于治疗至少接受过一次前期治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。
淋巴癌新药：Idelalisib（商品名Zydelig）对复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤和复发性小淋巴细胞淋巴瘤有很好的疗效
2014年7月23日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Idelalisib（商品名Zydelig，美国吉利德科学公司生产）用于治疗之前至少接受过两次全身治疗的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。
前列腺癌新药：Radium Ra 223 dechloride (氯化镭223，商品名 Xofigo）用于治疗对激素无效的前列腺癌
2013年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Radium Ra 223 dechloride (氯化镭223)（商品名Xofigo注射剂， Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc.(美国拜耳医药公司)生产），用于治疗对激素无效的前列腺癌。
《大肠癌新药》继续使用 Bevacizumab (贝伐单抗，商品名 Avastin 阿瓦斯汀)对转移性结直肠癌有效
2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?,美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。