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淋巴癌新药:Lenalidomide(来那度胺,商品名Revlimid)对复发或难治性套细胞淋巴瘤有效

Lenalidomide

 

 

 

 

 

 

 

淋巴癌新药:Lenalidomide(来那度胺,商品名Revlimid)对复发或难治性套细胞淋巴瘤有效。

2013年6月5日,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Lenalidomide(来那度胺,商品名 Revlimid胶囊, 美国 Celgene 公司生产) 用于治疗套细胞淋巴瘤( MCL )。适应症为经过两次治疗后(其中一次是Bortezomib(硼替佐米,商品名 Velcade (万科)的治疗)有复发或恶化的套细胞淋巴瘤。
Lenalidomide的批准是基于一个由多医疗中心参与的单组临床试验的有效结果。共134例套细胞淋巴瘤患者参于该临床试验。所有患者都是经Bortezomib或含Bortezomib治疗方案无效或复发的病例。鉴定疗效的指标是总体有效率(ORR )和疗效持续时间( DOR )。总体有效率定义为在所有患者中,对药物最好的疗效达到完全缓解( CR )或未经确认的完全缓解( CRU)或部分缓解(PR)的病患比例。 在133例可评估病患中, 总体有效率为26%,完全缓解或未经确认的完全缓解达到9例( 7%),部分缓解达到25例(19%),疗效持续时间平均为16.6个月。
Lenalidomide最常见的副作用包括中性粒细胞减少,血小板减少,乏力,贫血,腹泻,恶心,咳嗽,发热,皮疹,呼吸困难,瘙痒,便秘,血管神经性水肿和白细胞减少。最常见的严重副作用为中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,肺炎,白细胞减少症,疲劳,发热性中性粒细胞减少症,呼吸困难和腹泻。

Lenalidomide的推荐剂量是25毫克,口服,每日一次,共21天, 休息7天,每28天为一个疗程。 Lenalidomide应该在每天的同一时间服用

Lenalidomide10mg在美国价格大约是$17,500

若需完整的处方信息,请访问: 021880s034lbl

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