免疫治疗药Nivolumab能改善头颈部复发性鳞状细胞癌患者的生存《国际咨询病例》美国如何最佳治疗儿童特发性血小板减少性紫癜《新药批准》Keytruda被批准用于一线治疗非小细胞肺癌《新药批准》 美国FDA批准了Olaratumab（商品名Lartruvo）用于治疗软组织肉瘤

在《新英格兰医学杂志》上报道的一项III期CheckMate 141试验中，Ferris等人发现，与标准治疗相比，Nivolumab能提高头颈部复发性铂-难治性鳞状细胞癌患者的总生存期。在患有铂-难治性、复发性的头颈部鳞状细胞癌的患者中，经Nivolumab治疗比用标准单药治疗患者的总生存期要长。

患儿于2016年4月21日血常规显示：白细胞 6900／微升， 分类正常，血红蛋白14.3克／升，血小板27000／微升，无平均血小板体积数值。于2016年4月21日至4月26日住院诊治。多次血常规显示血小板减少，其他指标正常。临床诊断为特发性血小板减少性紫癜。于2016年4月22日开始每天一次的静脉甲泼尼龙琥珀酸钠40毫克注射治疗（1.6毫克／千克体重）。

2016年10月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Pembrolizumab（商品名Keytruda, 美国默沙东公司生产）用于一线和二线治疗表达PD-L1的转移性非小细胞肺癌。这是美国食品和药物管理局首次批准抗PD-1免疫疗法用于一线治疗转移性非小细胞肺癌。

2016年10月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Olaratumab（商品名Lartruvo, 美国礼来公司生产）用于治疗不能用手术或放疗治愈，但适合用含小红莓治疗方案的软组织肉瘤。