重磅：首个获得FDA批准的COVID-19治疗药物冠状病毒（COVID-19）的更新重磅：首次批准对埃博拉病毒的治疗方法总统入出院

今天的批准得到该机构严格评估的多项临床试验数据的支持，它代表了COVID-19新冠疫情大流行的重要科学里程碑。作为FDA冠状病毒治疗加速计划的一部分，该机构将继续帮助尽快将新的医疗产品推向患者，同时确定它们是否有效以及其益处是否大于风险。

FDA与联邦贸易委员会共同向For Our Vets LLC dba Patriot Supreme发布了警告信，警告他们出售未经批准的产品，并带有欺诈性的COVID-19索赔。截止10月19日下午5点，美国新冠确诊人数为835万6829人，死亡人数为22万4277人。

今天的行动表明了FDA对科学和数据基础上应对国内外公共卫生威胁的持续承诺，之所以能够获得批准，是因为我们坚定不移致力于作为我们至关重要的公共卫生使命的一部分，促进开发传染病的安全有效治疗方法。

确诊以后，川普很快使用了输入复合单克隆抗体。尽管康复病人血清输入已经大规模的用于临床，疗效显著，但人工制备的单克隆抗体输入还是一项在试验中的治疗方法。我想一定是早于川普使用的200多人的试验中，效果明显，没有严重副作用，所以才敢大胆地用于总统身上。