FDA鼓励无法治愈的癌症患者不管先前的治疗方法，纳入肿瘤学临床试验FDA批准首个用于儿童的口服血液稀释药物《国际医疗首诊病例》T细胞大颗粒淋巴细胞(LGL)白血病的治疗看到尽头

2021年6月24日美国食品和药物管理局发布了一份指导文件草案，癌症临床试验资格标准：非治愈性环境中的可用疗法外部链接免责声明。将为申办者提供有关纳入尚未接受可用疗法/疗法的患者建议，例如将这些患者与已接受可用疗法的患者分在不同的队列中进行评估。

2021年6月21日美国食品和药物管理局批准了 Pradaxa（达比加群酯）口服丸剂，用于治疗 3 个月至 12 岁以下儿童在接受血液治疗后直接患有静脉血栓栓塞症（一种在静脉中形成血栓的病症）通过注射给予稀释剂至少五天。

T细胞大颗粒淋巴细胞(LGL)白血病是一种罕见的白细胞癌症，称为淋巴细胞，起源于淋巴系统和骨髓，有助于抵抗感染。在患有这种疾病的人中，淋巴细胞增大并含有颗粒，在显微镜下检查血液时可以看到。LGL白血病有两种类型：T细胞 (T-LGL) 和自然杀伤细胞 (NK-LGL)。每种类型都可能是慢性的（生长缓慢）或攻击性的（快速生长）。LGL白血病诊断年龄平均60岁。

老年人，任何原因免疫功能低下的，比如有自身免疫病，癌症，特别是正在化疗的患者，器官移植术后服用抗免疫排斥药物的，打了疫苗，仍然要准备与新冠长期共舞，一有疏忽，后果严重。