今天，美国食品药品监督管理局批准了镓68 PSMA-11（Ga 68 PSMA-11）–第一种用于前列腺癌男性…
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重磅：Opdivo与Yervoy联合治疗恶性胸膜间皮瘤
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是吸入石棉纤维导致的威胁生命的肺内膜癌，每年约有20,000名美国人被诊断出这种病。MPM占大多数间皮瘤诊断的依据，大多数患者在诊断时患有无法切除的肿瘤（无法通过手术切除）。
FDA首次批准治疗罕见血液疾病的药物
2020年9月26日美国食品和药物管理局批准Nucala用于12岁及以上的成人和儿童高嗜酸粒细胞增多综合征患者6个月或更长时间，且没有其他可识别的非血液相关病因。Nucala的新适应症是近14年来首次批准用于HES患者。
重磅：首个基于细胞的基因疗法用于治疗MCL
2020年7月24日美国食品和药物管理局批准了Tecartus（brexucabtagene autoleucel）, 这是一种基于细胞的基因疗法，用于治疗诊断为套细胞淋巴瘤（MCL）的成年患者，这些患者对其他疗法无反应或已复发。 Tecartus是一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，是FDA批准的首个基于细胞的基因疗法，用于治疗MCL。