2017年 2月2日,美国食品和药物管理局( FDA)加速批准了Opdivo(美国百时美施贵宝公司生产)用于在铂类化疗期间或之后病情进展的,或在铂类新辅助或辅助化疗12个月之内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Opdivo是一个程序性死亡受体1 ( PD-1)的阻断抗体。
《膀胱癌新药》Atezolizumab(商品名Tecentriq)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗有效
2016年5月18日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Atezolizumab (商品名Tecentriq, 美国Genentech公司生产)用于治疗在含铂化疗期间或之后或在含铂新辅助或辅助化疗12个月之内病情恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。 Atezolizumab是一个程序性死亡配体1 ( PD- L1)的阻断抗体。
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