2012年7月20日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Everolimus（依维莫司，商品名Afinitor 瑞士诺华制药公司生产）联合Exemestane（依西美坦）用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。接受治疗的患者须为激素受体阳性， HER2阴性，并对Letrozole（来曲唑）或Anastrozole（阿那曲唑）治疗无效。
白血病新药：Bosutinib（商品名Bosulif）对慢性髓性白血病（CML）有效
2012年9月4日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Bosutinib（商品名Bosulif ? ，美国辉瑞公司生产）用于治疗成人慢性，加速或急变期的费城染色体阳性（Ph + ）慢性髓性白血病（CML）。接受该药治疗的患者之前已经经过其他药物治疗但无效或不能耐受。
甲状腺癌新药：Sorafenib（索拉非尼，商品名NEXAVAR多吉美）对甲状腺癌有效
2013年11月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了索拉非尼（商品名NEXAVAR多吉美，德国拜尔制药公司生产），用于治疗局部复发 或转移性对放射性碘治疗无效的分化型甲状腺癌（DTC）。索拉非尼之前被批准用于治疗肾细胞癌(2005年)和肝细胞癌(2007年)。
淋巴癌新药：Lenalidomide（来那度胺，商品名Revlimid）对复发或难治性套细胞淋巴瘤有效
2013年6月5日，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了Lenalidomide（来那度胺，商品名 Revlimid胶囊， 美国 Celgene 公司生产） 用于治疗套细胞淋巴瘤（ MCL ）。适应症为经过两次治疗后（其中一次是Bortezomib（硼替佐米，商品名 Velcade （万科）的治疗）有复发或恶化的套细胞淋巴瘤。